PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for aneuploidy）胚胎植入前非整倍体遗传学筛查。

适用于：

1. 女方高龄（advanced maternal age,AMA）女方年龄38岁及以上；

2.不明原因反复自然流产（recurrent miscarriage,RM）2次及以上；

3. 不明原因反复种植失败（recurrent implantation failure,RIF）；移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4～6个或高评分囊胚数3个及以上均失败；

4.严重畸精子症。

PGT-M（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single gene defecs）胚胎植入前单基因遗传学检测。

适用于：

1. 具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。

2. 具有遗传易感性的严重疾病 夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变,如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变。

3. 人类白细胞抗原（Human leukocyte antigen,HLA）配型 曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT-M选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞。

PGT-SR（Preimplantation Genetic Testing for chromosomal structural rearrangements）胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。

适用于：

夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。

以下情况之一者，不适合进行三代试管：

1. 目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病。

2. 非疾病性状的选择，如性别、容貌、身高、肤色等。

3. 其他不适宜实施PGT的情况，不予实施PGT技术。